植提標準品一般是用于生物檢定或抗生素或生物藥品中，含量或效價測定的一種標準物質(zhì)，它的制備與標定都應該符合“生物制品國家標準物質(zhì)制備和標定規(guī)程”，是國務院藥監(jiān)管機構分發(fā)的，因為，企業(yè)工作標準品或者參考品都必須要經(jīng)過國家標準品或參考品標化后才能使用的。中國藥典凡例中有明確的定義：標準品是指用于生物鑒定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，以效價單位(U)表示。
 

　　建立植提標準品的管理制度，有利于檢測數(shù)據(jù)準確無誤，適用于檢驗室的規(guī)范管理。
 

　　1、管理員收到標準品后，應先填寫《標準品使用登記臺賬》，臺賬包括：名稱、批號、數(shù)量、購進日期、貯存條件、貨柜號、使用時間、使用人、復核人、用途等內(nèi)容。
 

　　2、標準品應按照其說明書上的存放條件進行貯存，需干燥保存的放入干燥器中，陰涼保存的應保存在陰涼處，冷處保存的放入冰箱冷藏室并保持溫度在2～8℃，-20℃以下保存的對準品應存放在冰箱冷凍室。
 

　　3、標準滴定液，應由藥檢負責人配制、標定，定期3個月后復標，并填寫《滴定液配制臺賬》、《滴定液標定、復標記錄》，記錄應是原始數(shù)據(jù)。
 

　　4、若貯存期發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀、變色等異常情況，應及時處理，滴定液的使用應由專人發(fā)放，領用人應填寫《滴定液使用臺賬》，并注明用途。
 

　　5、配制不需標定的標準液可采用分析純物質(zhì)進行配制，配制好后應填寫《標準溶液配制臺賬》其配制用水應為符合藥典要求的純化水。
 

　　6、滴定液配制、標定方法按藥典執(zhí)行。一般由一人標定，第二人復標，標定須作平行標定，并不得少于3次，且其結果的相對偏差不得超過0.1%。標定和復標二結果的相對偏差不得超0.15%，否則重標，如標定和復標誤差符合要求，則將二者的算術平均值作為滴定結果。
 

　　7、復標合格的滴定液及配制好的標準溶液，須貼上標簽，寫明品名、濃度，配制日期、標定日期、溫度、標定人、復標人、使用效期等。滴定液應定期復標，其使用期限一般為3個月，超過期限不得使用。
 

　　8、建議在標準品中加入一定量的防腐劑，可減少對細菌污染的影響。密閉真空保存或充入惰性氣體等方法也可以增加穩(wěn)定性。