解凍：

將血清從冰凍區(qū)中取出后（切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀），先置于2～8℃區(qū)域中使之融化，然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度（如37℃），但必須注意的是，解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現(xiàn)少量絮狀或片狀析出物，主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出，但這些析出物，并不影響血清本身的質(zhì)量。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。

選擇哪種培養(yǎng)基并沒有一定的標準，有幾點建議可供參考：

1.其它實驗室慣用的培養(yǎng)基不妨一試，許多培養(yǎng)基可以適合多種細胞。

2.根據(jù)細胞株的特點、實驗的需要來選擇培養(yǎng)基。

3.用多種培養(yǎng)基培養(yǎng)目的細胞，觀察其生長狀態(tài)，可以用生長曲線、集落形成率等指標判斷。

注意事項：

1.建議盡量選擇與所用量相匹配的包裝一次使用，因為包裝一旦打開，組分可能會變質(zhì)或因受潮而結(jié)團。

2.如需添加的組分較多時，某一組分完全溶解后，再添加另一組分。

3.所有成分完全溶解后，培養(yǎng)基應立即過濾或高壓除菌，以免產(chǎn)生沉淀或有微生物污染。