ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥（AT）的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質(zhì)家族，與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對DNA損傷修復(fù)的反應(yīng)（由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷）有關(guān)。C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有廣泛的同源性。功能：
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，在雙鏈斷裂（dsb）、細(xì)胞凋亡和基因毒性應(yīng)激（如電離紫外線A光（uva））時激活檢查點信號，從而充當(dāng)DNA損傷傳感器。識別雙鏈斷裂（dsbs）組蛋白變體h2ax/h2afx的底物序列[st]-q.磷酸化“ser-139”，從而調(diào)節(jié)DNA損傷反應(yīng)機制。也在B細(xì)胞前等位基因排斥中起作用，這是一個導(dǎo)致單個免疫球蛋白重鏈等位基因表達(dá)的過程，以加強B細(xì)胞抗原受體（BCR）在單個B淋巴細(xì)胞上表達(dá)的克隆性和單特異性識別。在一個免疫球蛋白等位基因上的RAG復(fù)合物引入DNA后，通過將第二等位基因重新定位到著絲粒周圍異染色質(zhì)來起作用，防止對RAG復(fù)合物的可及性和第二等位基因的重組。也參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞周期控制。可能作為腫瘤抑制劑發(fā)揮作用。激活abl1和sapk所必需的。磷酸化p53/tp53、fancd2、nfkbia、brca1、ctip、nibrin（nbn）、terf1、rad9和dclre1c?？赡茉谀遗莺?或蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運中起作用?？赡茉赥細(xì)胞發(fā)育、性腺和神經(jīng)功能中起作用。在復(fù)制依賴組蛋白的mRNA降解中起作用。結(jié)合DNA末端。
亞細(xì)胞位置：
原子核，胞質(zhì)囊泡，主要是核。也發(fā)現(xiàn)在與β-適應(yīng)性蛋白相關(guān)的內(nèi)囊泡中。
