產(chǎn)品名稱：SPC-A-1(肺腺癌細胞)?

產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考

?1）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞處理：

2） 含量：>1x10^6?1） 

3） 污染：經(jīng)檢測不含支原體、細菌、酵母和真菌

4） 來源：ATCC

5） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁

?4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2）培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

3.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服，我們隨時給予解答。

?1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。?注意事項：

?2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。

1、 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

人干擾素可抑制其生長。ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導(dǎo)因子的抗腫瘤活性研究。

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晅科生物致力于為國內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品，完善的服務(wù)。幫助您實驗順利。

?CoC1細胞建系于1993年（熊世鋼等）。細胞于原代培養(yǎng)至第17天*傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定?？杀磉_多種腫瘤標志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。

BEL-7402細胞的染色體數(shù)為不足三倍體，有一個異常的近端著絲點染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng)。LDH同工酶譜顯示與成年人肝細胞不同，而與人胚肝及臨床肝癌相近。

2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

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